Ezra宣布其前列腺人工智能辅助诊断产品已获得批准
近日，纽约癌症筛查初创企业ezra宣布，其前列腺人工智能辅助诊断产品已获得fda 510（k）批准。作为fda批准的首个前列腺癌辅助诊断产品，该产品主要用于协助放射科医生在mri图像中诊断前列腺疾病，减低筛查成本。
该前列腺mri人工智能辅助诊断产品主要用于实现三个功能，包括：
前列腺体积测量，根据前列腺大小，判断疾病发生概率；
半自动病变测量，改变过去放射科医生手动测量前列腺病变的问题，产品可自动测量长径、体积等信息，节省医生诊断时间，提高诊断精度；
前列腺病变自动分割和3d体积展示，如果病变需要进行活检，可以自动将前列腺和病变分段部分展示给放射科医生，提高准确性。
此外，该人工智能产品还可以为放射医师带来更高诊断效率，降低前列腺mri放射扫描费用，由676美元降至575美元，节省15%。
为了该产品的快速落地，ezra还研发了云pacs（图片存档和通信系统）产品plexo，该产品可以直接在医生工作站浏览器登陆使用。放射科医生只需登陆plexo就可使用ezra的人工智能产品，目前plexo也已经获得fda的批准。
雷锋网了解到，为了验证该产品的准确性，ezra曾在2019年1月启动基于mri图像的前列腺癌筛查计划，用人工智能自动筛查门诊检查病人的前列腺病变情况。
该癌症筛查计划通过美国门诊成像公司radnet合作，在纽约、旧金山和洛杉矶等地进行，帮助4％的无症状患者，更早筛查检出前列腺癌症。
ezra首席执行官兼联合创始人emi gal表示：“过去两年中，我们的团队不懈努力研发前列腺癌ai产品，此次fda获批，将帮助产品提供给更多美国影像合作伙伴，未来我们将实现前列腺mri扫描变得更快、更实惠，帮助数百万男性获得前列腺筛查服务。”
关于ezra
ezra是一家医疗技术公司，总部位于纽约，在多伦多设有研发部门，利用医学成像和人工智能为个人提供快速，准确的全身癌症筛查服务，目前该服务主要在纽约、旧金山和洛杉矶提供。
今年六月，ezra还针对新冠疫情推出covid 360产品，利用低剂量肺部ct扫描图像，查找新冠病毒引起的肺部损害，并与血液抗体配对测试治疗和康复状况。
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关于ezra
ezra是一家医疗技术公司，总部位于纽约，在多伦多设有研发部门，利用医学成像和人工智能为个人提供快速，准确的全身癌症筛查服务，目前该服务主要在纽约、旧金山和洛杉矶提供。
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