卡尔费休水分仪测试使用中常见的问题有哪些
卡尔·费休法是*的测定物质水分含量的经典方法。卡尔·费休法可快速、准确地测定液体、固体、气体中的水分含量。卡尔·费休法广泛应用在石油、化工、电力、食品等行业。
分析卡尔费休水分仪常见的几个问题：
1.阳极电解液的颜色不是亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间？
颜色太深，电极对电解液的响应能力降低。用纸巾清洗两个铂针电极，去除表面吸附物；检测电极是否正确连接；测量电极可能失效。
2.预滴定新鲜阳极液，漂得太高？
滴定系统中有残留水分。可更换干燥管中的分子筛和硅胶，检查滴定表的电极接口和插头接口是否紧密，硅脂可适当涂在一些松动的接口上。
3.备用滴定中高漂移的原因是什么？
阴极池中的水通过膜渗透到阳极池中。可以更换阳极池电解液，向阴极电解槽中加入少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥，阳极液的液位保持高于阴极池中液面高度，彻底清洗滴定杯，去除上一次试验剩下的样品所造成的连续副反应，检查滴定系统的密封性。
4.样品滴定漂移值高？
试样与阳极电解液反应生成水。更换其他种类的阳极电解液或其他样品预处理方法；这种情况发生在组合式干燥箱中，说明样品中的水没有完全蒸发，或样品中的一些挥发物与calfisher试剂发生了副反应。可以调整高炉温度或延长蒸发时间，也可以改进样品预处理方法。
5.滴定时间长，滴定不停？
控制参数选择不当可采用相对漂移终止作为末端参数，增加相对漂移终止值，增加终点。如果阳极的电导率太低，则需要更换阳极。与干燥炉配合使用时，水分蒸发速度慢且不规律，最大可停机时间，提高了炉温，延长了蒸发时间。
6.预滴定时间过长？
潜在电解质系统太低（小于350毫伏），碘生成速度慢的极化电流可以增加到5ua。系统仍然挂水墙，水会逐渐释放，导致太长预滴定。
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3.备用滴定中高漂移的原因是什么？
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4.样品滴定漂移值高？
试样与阳极电解液反应生成水。更换其他种类的阳极电解液或其他样品预处理方法；这种情况发生在组合式干燥箱中，说明样品中的水没有完全蒸发，或样品中的一些挥发物与calfisher试剂发生了副反应。可以调整高炉温度或延长蒸发时间，也可以改进样品预处理方法。
5.滴定时间长，滴定不停？
控制参数选择不当可采用相对漂移终止作为末端参数，增加相对漂移终止值，增加终点。如果阳极的电导率太低，则需要更换阳极。与干燥炉配合使用时，水分蒸发速度慢且不规律，最大可停机时间，提高了炉温，延长了蒸发时间。
6.预滴定时间过长？
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