无菌操作及愈伤组织诱导技术
实验准备:
烟草无菌试管苗培养:将烟草种子用消毒液84#消毒后,无菌水洗3次,无菌吸水纸吸干水分,接种在ms培养基上。种子苗具4-5叶时继代扩繁90盒,保证每学生1盒。
无菌培养皿每学生2套。
实验课开始前30min. 将实验用具、培养基及无菌烟草苗同时用酒精用75%酒精擦洗后置于超净工作台,打开超净工作台风机和紫外灯。
2.1 实验目的
掌握无菌操作技术;基本掌握植物愈伤组织诱导培养技术和调控条件。
2.2实验材料及设备
外植体材料:烟草无菌苗叶片;实验1配制的培养基。
设备及工具:超净工作台;不锈钢镊子、剪刀、解剖刀、酒精灯等;75%酒精。
2.3 操作方法
a. 在自来水管下将手洗净,然后用75%酒精将手消毒,再进入超净工作台开始接种操作。
b. 点燃酒精灯,将镊子、解剖刀在酒精灯下烤干。
c. 取一无菌培养皿,然后用解剖刀切取1-2片无菌苗叶片置于无菌培养皿中,并用锋利解剖刀将叶片切成2mm2左右的小片,然后将其接种于准备好的培养基上,一般每瓶接种4-5小片。
d. 快速封好瓶口,用记号笔写上姓名和接种日期。
e. 接种后的三角瓶置于24℃,条件下黑暗培养一周,然后在同样温度下有光照和全黑暗下培养直至愈伤组织形成。
注意外植体切割时,动作要快,否则会造成失水而影响生长。为防止操作时失水也可在培养皿中滴几滴无菌水,然后将无菌苗置于其中进行切割。
2.4 记载内容
培养基凝固状况;实验操作过程;叶片生长状况、接种外植体大小;每瓶接种数、接种总瓶数。
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