人类生殖细胞的DNA编辑具有现实可能性
美国科学家和伦理学家最新一份研究报告指出，强大的基因编辑技术未来可用于人类胚胎、卵细胞和精子治疗，这将移除导致遗传疾病的基因部分。
据英国每日邮报报道，2月14日，美国科学家和伦理学家最新一份研究报告指出，虽然人类并未准备好，但是强大的基因编辑工具未来有一天将用于人类胚胎、卵细胞和精子治疗，能够移除导致遗传疾病的基因。
这份报告是美国国家科学院（nas）和国家医学院发布的，内容指出随着科学技术不断发展，人类生殖细胞的基因编辑具有现实可能性，但需要认真考虑。
该报告意味着crispr-cas9技术的柔性化发展，由于该技术能够快速有效地修改基因，从而开启基因医学的新领域。2015年12月，科学家和伦理学家在一次国际会议上指出，治疗用途的人类胚胎基因编辑技术是“不可靠的”，例如：修改遗传疾病，这需要安全有效的技术才能解决。
目前美国国家科学院最新发布的研究报告指出，人类生殖细胞基因编辑的临床治疗是被允许的，但需要在严格监督下进行。
crispr-cas9是一种“分子剪刀技术”，可选择性削减不必要的基因部分，并使用新dna进行替代。这是一项基于基因编辑的技术，使用噬菌体移除dna部分，较小的化学标签可获得一个生化酶，从而切断精确位置的dna，并剪切掉小部分dna。
它能以一种精准的方式改变特殊基因，该方式并未使用之前不精准的基因编辑技术，目前基因编辑已计划用于人类临床治疗，改正单基因突变导致的疾病，例如：镰刀细胞症，但是这些治疗方案仅能适用于患者。
人类生殖细胞或者早期胚胎技术的使用需要慎重考虑，因为该技术产生的变化世代遗传。使用这种强大技术的研究项目正在努力前行，美国加州大学和布罗德研究所的研究人员积极控制crispr专利权。该报告指出，虽然基因编辑人类生殖细胞能够修改遗传疾病，但必须慎重处理，慎重并不意味着禁止。
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它能以一种精准的方式改变特殊基因，该方式并未使用之前不精准的基因编辑技术，目前基因编辑已计划用于人类临床治疗，改正单基因突变导致的疾病，例如：镰刀细胞症，但是这些治疗方案仅能适用于患者。
人类生殖细胞或者早期胚胎技术的使用需要慎重考虑，因为该技术产生的变化世代遗传。使用这种强大技术的研究项目正在努力前行，美国加州大学和布罗德研究所的研究人员积极控制crispr专利权。该报告指出，虽然基因编辑人类生殖细胞能够修改遗传疾病，但必须慎重处理，慎重并不意味着禁止。
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